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                          中国医疗器械信息

                          技術法規部

                          1. 组织专家、企业参与国家医疗器械相关法律法规、宏观调控和产业政策的研究制定

                          (1) 为政府有关部门提出政策立法方面的意见建议。

                          (2) 积极完成国家和地方政府部门授权和托付的项目。

                          2. 参与制定和修订医疗器械相关标准

                          3. 培训服务

                          (1) 医疗器械法规和标准培训。

                          (2) 质量治理体系专题培训。

                          (3) 企业治理和技能培训。

                          4. 质量治理体系認證咨詢服务

                          5. 组织各类医疗器械法规相关的学术论坛、研讨会及商务洽谈会和展会

                          會員服務部

                          1. 会员服务

                          加強與會員的聯系,建立暢通的溝通渠道;聽取並反映會員訴求,維護會員的合法權益;舉辦國內專業論壇、會議;組織行業內企業參加醫療器械展會;向會員單位郵寄行業刊物,爲會員提供宣傳平台。

                          2. 会员治理

                          發展會員,治理會籍,更新並完善會員登記信息;收繳會費,制發會員證書。

                          3. 行業自律

                          拟定行规行约,维护行业内公平竞争,规范企业行为,促进行業自律。

                          4. 分支機構联络

                          负责各分支機構的协调与联络 ,指导各分支機構的活动。

                          5. 开具证明

                          審核開具企業申報國家和地方項目所需的行業證明材料。

                          國際合作部

                          1. 与各国行业组织及驻华使馆商务处保持联系,促进中外学术、产业的合作与交流。

                          2. 积极参与国际法规协调,组织开展國際合作项目。

                          3. 积极开拓海外市场,组织会员企业参加国际知名展会,并在国际展会上举办论坛。

                          4. 组织、协调企业在海外的商务考察活动,提供产业化合作机遇,并为企业海外市场拓展提供各类服务。

                          信息部

                          1. 行业数据统计分析

                          (1) 组织并开展产业数据搜集与整理工作,并建立完善协会数据库。

                          (2) 开展产业及各细分领域发展分析与预测研究,编撰产业发展报告。

                          2. 产业发展规划

                          參與國家或地區制定醫療器械發展戰略規劃工作,並提供咨詢服務。

                          3. 定制咨询服务

                          根據企業需求,開展産品市場調研分析、企業上市前産品市場現狀與趨勢等定向咨詢服務。

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