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                          亞洲醫療器械法規協調會2018年第一次技術委員會會議在京召開

                          • 2018-05-15

                                  

                                  2018年5月8日至9日,亚洲医疗器械法规协调会(AHWP)2018年第一次技术委员会会议在北京召开。本次会议由AHWP主办,国家药品监督治理局承办,名人娱乐协办。AHWP成立于1997年,成员包括30个国家和地区,宗旨是致力于促进亚洲及其他国家和地区医疗器械法规协调,是由监管部门和企业组成的区域性医疗器械技术法规交流平台。AHWP、技术委员会及9个工作组负责人以及AHWP咨询专家共50余人参加了会议。原食品药品监管总局國際合作部门主要负责人、医疗器械注册、监管等部门相关负责人出席会议。

                                  本次会议分为闭门会议和开放会议两个阶段。闭门会议中,重点研讨AHWP的发展目标、三年工作规划,以及能力建设和技术法规协调等重要领域,如电子标签、体外诊断试剂监管、上市后监管、临床评判、质量治理体系、标准和医疗器械唯一标识(UDI)等,同时,还研究讨论了人工智能医疗器械、3D打印定制式医疗器械前沿产品等议题。国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)会议主席、原食品药品监管总局國際合作司主要负责人致欢迎辞并介绍了IMDRF规则制订工作的最新进展;国家药品监督治理局代表在会议中介绍了我国医疗器械监管和行业发展情况,表示中国以《医疗器械监督治理条例》为基础,已经建成比较完善的覆盖全生命周期的法规体系,医疗器械标准、分类、唯一标识等监管基础工作不断夯实,医疗器械审评审批制度改革和鼓励创新持续深入推进,医疗器械安全有效保障能力和风险控制水平持续提高,在满足国内医疗器械需求的同时,有能力提供更多优质的产品服务于其他国家和地区。


                          中國醫療器械行業協會會長趙毅新


                          中國醫療器械行業協會副會長範曉東博士

                                  开放会议由名人娱乐主办,协会会长赵毅新出席会议并致辞,协会副会长范晓东博士主持会议。开放会议介绍了AHWP概况,欧盟、东盟、沙特和中国香港的医疗器械监管法规和最新进展,业内60余家医疗器械企业代表参会,参会企业表示,在“一带一路”政策背景下, AHWP为中国企业走出国门、推动亚洲乃至全球医疗器械的发展提供了良好的平台和机会。




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