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                          器審中心開展注冊質量治理體系核查現場審評工作

                          • 2019-08-20
                                  2015年6月,原國家總局發布了《境內第三類醫療器械注冊質量治理體系核查工作程序(暫行)》(食藥監械管〔2015〕63號)。該程序對總局技術審評機構與省局的工作銜接、體系核查的內容、注冊申請人提交的體系核查資料、核查時限、核查結果、核查結果的反饋、核查結果與産品注冊審評的關聯等進行了規定。
                                  爲進一步加強技術審評與注冊質量治理體系核查工作的結合,提高審評意見科學性,器審中心于2018年10月制定了《醫療器械技術審評中心參與境內第三類醫療器械注冊質量治理體系核查操作規範(試行)》(以下簡稱規範)。該規範在以下幾方面進行了明確:
                                  一、參與原則
                                  對于創新醫療器械、優先審批醫療器械、屬同品種首個醫療器械的注冊申請,中心原則上要求相關審評人員參與注冊體系核查。其他情形注冊申請,各審評部可視情況決定是否參與。
                                  二、參與形式
                                  中心派出人員以審評員身份參與注冊質量治理體系核查,參與形式爲現場審評。現場審評是指在境內第三類醫療器械(包括體外診斷試劑)注冊質量治理體系核查現場檢查時,中心派出相關人員對被檢查産品的科學性開展的審評工作。
                                  三、現場審評要求
                                  (一)參與現場審評的審評人員應具有相關産品的審評經驗,並經過中心統一培訓。
                                  (二)現場審評前應當查閱被檢查産品注冊申報資料,掌握産品有關情況。
                                  (三)審評人員開展現場審評的目的是進一步確認注冊申報資料中的關鍵信息,解決審評過程中的疑問,發現研發及生産過程中的風險點。
                                  (四)現場檢查過程應當記錄,爲後續審評提供支持。
                                  四、現場審評主要關注點
                                  審評人員結合産品審評工作,在現場審評過程中可重點對以下內容予以關注:
                                  (一)設計開發
                                  可查看企業的設計開發程序文件、計劃書、決定書、圖紙、工藝流程、工藝規範、設備人員要求、評審報告、驗證方案、驗證報告、確認報告等。
                                  (二)原材料
                                  可查看企業的采購清單、供方評價(如評價准則、評價記錄、評價結果)、合格供方名錄、采購合同(包括技術協議)、采購記錄、進貨檢驗記錄、驗收標准、檢驗報告等。 
                                  檢查企業的采購控制程序是否與注冊申報資料一致,包括原材料的相關質量標准、驗證報告,以及供應商的相關信息。
                                  (三)生産治理
                                  可查閱企業生産治理過程中的工藝流程圖、關鍵工序/特殊過程控制點、操作規程(如作業指導書、工藝卡等)、生産記錄、留樣等。
                                  (四)生産檢驗
                                  可檢查企業相關設備檢驗規程、試驗記錄等,特殊情況下可以調取原始數據/圖譜等方式,了解檢測過程是否真實、可靠、可追溯。
                                  (五)其他需要關注的問題
                                  1.對照安全有效基本要求清單,關注清單中相關證據的原始資料。
                                  2.查看申請人對風險點采取的控制方法,是否按照安全有效基本要求清單A2提出的設計排除、防護報警和充分告知的原則進行了有效控制。
                                  3.查看設計轉換後的不合格品的記錄、評審和處理措施。

                                  申請人在良好的質量治理體系下開展研發活動是確保醫療器械産品安全有效的重要前提,技術審評與注冊質量治理體系核查不是孤立的兩個環節。基于需要開展現場審評,可以幫助審評員更加客觀全面地了解産品,進一步提升審評工作的科學性。


                          來源:CMDE

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